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明捷医药2025年药学CMC天下巡回沙龙首站圆满落幕 | 97国际制药深度加入手艺交流
- 分类：新闻资讯
- 作者：
- 泉源：
- 日期：2025年04月14
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【提要形貌】2025年03月01日，明捷医药"2025年药学CMC整体研究战略天下巡回沙龙"首站运动在97国际乐成举行 。本次运动以"赋能药品研发全周期，构建质量研究新生态"为主题，吸引了97国际研发团队全员加入，双方围绕药品研爆发产中的要害质量研究议题睁开深度对话，共探行业手艺生长趋势 。
明捷医药2025年药学CMC天下巡回沙龙首站圆满落幕 | 97国际制药深度加入手艺交流
【提要形貌】2025年03月01日，明捷医药"2025年药学CMC整体研究战略天下巡回沙龙"首站运动在97国际乐成举行 。本次运动以"赋能药品研发全周期，构建质量研究新生态"为主题，吸引了97国际研发团队全员加入，双方围绕药品研爆发产中的要害质量研究议题睁开深度对话，共探行业手艺生长趋势 。
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2025年03月01日，明捷医药"2025年药学CMC整体研究战略天下巡回沙龙"首站运动在97国际乐成举行 。本次运动以"赋能药品研发全周期，构建质量研究新生态"为主题，吸引了97国际研发团队全员加入，双方围绕药品研爆发产中的要害质量研究议题睁开深度对话，共探行业手艺生长趋势 。
强强团结 共启学术盛宴
运动伊始，97国际医药研究院院长赵冠甲博士揭晓开幕致辞 。赵院长指出，目今全球药品羁系趋严配景下，CMC研究的系统性和前瞻性已成为新药开发与仿制药申报的焦点竞争力 。他高度评价明捷医药在药物质量研究领域的手艺积累，并期待通过本次沙龙为97国际研发团队注入立异思绪 。
明捷医药朱子丰副总司理在致辞中强调，本次天下巡回沙龙旨在搭建药企与CRO的深度手艺交流平台 。他系统先容了明捷医药在CMC全流程服务中的战略结构，特殊分享了《药品注册中有机杂质控制要求及发补案例》，通过FDA、EMA及NMPA最新审评案例的深度剖析，为现场研发职员构建了基于QbD理念的杂质控制战略框架 。
五大专题直击CMC研究痛点
在手艺分享环节，明捷医药专家团队通过线上线下联动模式，泛起了涵盖药品质量研究全链条的专题报告 。
1、高区分质谱手艺突破
陈兵总监通过《高区分质谱手艺在药物质量研究中的应用》报告，团结基因毒性杂质判断、未知降解物结构剖析等典范案例，展示了HRMS在要领开发效率提升中的立异应用路径 。
2、晶型研究手艺刷新
孙仲琳博士在《药物晶型研究助力新药开发》专题中，系统叙述了重新药优势晶型筛选到仿制药晶型一致性的全周期解决计划，并分享了基于AI展望与实验验证相团结的晶型研究新范式 。
3、无菌生产质量控制
吕芳副总司理深度解读《无菌药品除菌过滤器验证》，从规则切合性、工艺验证设计到数据完整性管理，构建了切合FDA无菌指南要求的系统化验证系统 。
4、研发质量管理升级
张初航博士在《研发阶段误差变换管理》报告中，通过富厚的实战案例剖析，系统叙述了研发质量管理系统的误差管理，明确研发阶段的误差变换管理不但是合规要求，更是提升研发效率、降低项目危害的要害抓手 。
5、包装系统验证进阶
林春鑫副总司理通过《药品包装相容性及密封性研究最佳实践》，比照剖析了中美欧羁系要求的异同，并分享了基于Q3C指导原则的密封性研究标准化操作流程 。
产学研深度融合 引发立异动能
在答疑互动环节，参会职员就杂质限度制订战略、未知杂质结构确证、多肽类药物包材相容性研究及共线生产评估等多项手艺难题睁开热烈讨论 。赵院长体现："明捷专家团队对ICH指导原则的深度解读与立异手艺应用，为我们正在推进的若干个立异药项目提供了要害质量研究路径优化思绪 。"运动尾声的抽奖环节更将现场气氛推向热潮，多位研发主干获得了明捷医药提供的《FDA忠言信回首与案例解读》等细腻礼物 。
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